2010 január 21.-én az EMEA az Európai Únió egész területén visszavonta a sibutramin tartalmú gyógyszerek forgalombahozatali engedélyét. A Reductil hatóanyaga is sibutramin.
Döntésének alapja a SCOUT vizsgálat (Sibutramine Cardiovascular Outcome Trial) volt. Ebben a vizsgálatban a sibutramin által okozott szív- és érrendszeri mellékhatásokat vizsgálták placebóval összehasonlítva. A vizsgálatban nem csak azt nézték, hogy mennyit fogynak a betegek a sibutramin kezelés hatására, hanem azt is, hogy hány esetben lépett fel szívinfarktus vagy agyi infarktus. A sibutramin nem bizonyult elég hatékonynak a fogyókúrában viszont megnöveli a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatát.  
Azok a betegeknek akik sibutramin tartalmú gyógyszereket szednek kérdezzék ki orvosukat, hogy milyen más módon tudnak lefogyni. Azok a betegek akik abba szeretnék hagyni a gyógyszer szedését azt bármikor megtehetik. Orvosok nem írhatják fel a gyógyszert többé és a gyógyszertárakban sem adható ki a gyógyszer.